La maladie de Wilson est une maladie génétique qui provoque l'accumulation d'un métal connu sous le nom de cuivre dans l'organisme. Une fondamentale partie du traitement implique une alimentation restrictive en cuivre. Il est essentiel pour les personnes atteintes de la maladie de Wilson de suivre un régime spécifique afin d'éviter des compli
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Wilson disease is a rare genetic disorder characterized by the body's inability to properly eliminate excess copper. Normally, the liver plays a crucial role in processing copper levels, transporting it to other parts of the body where it is needed for various functions. However, in individuals with Wilson disease, mutations in the ATP7B gene disru